STADA unterzeichnet Vertrag für Kauf eines Generika-Geschäfts in der Schweiz

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STADA unterzeichnet Vertrag für Kauf eines Generika-Geschäfts in der Schweiz (Ad hoc) | News | aktiencheck.de

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Impfstoffkandidat gegen Malaria auf Erfolgskurs

Bei der Erprobung eines Impfstoffkandidaten gegen die Tropenkrankheit Malaria können Mediziner vielversprechende Erfolge verbuchen.
Der experimentelle Impfstoff des britischen Pharmakonzerns GlaxoSmithKline hat sich in einer klinischen Großstudie der Phase III als wirksam zum Schutz vor der Krankheit erwiesen. Erste Ergebnisse sind in der Fachzeitschrift New England Journal of Medicine (2011, Online-Vorabveröffentlichung)
veröffentlicht.

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Boehringer und Universität Ulm gründen Biozentrum

Das neue Boehringer Ingelheim Ulm University Biocenter (BIU) ist ein in Deutschland einmaliges Konstrukt: Ausgestattet mit einem Budget von insgesamt 4,5 Millionen Euro bis 2014 soll das Zentrum Grundlagen- und anwendungsorientierte Forschung näher zusammenbringen.
Vertreter aus Landespolitik, von der Universität Ulm und Boehringer Ingelheim unterzeichneten den Kooperationsvertrag für das neue Biozentrum.Quelle: UK Ulm
Die Kooperation „stärkt die Weiterentwicklung und Vertiefung der äußerst erfolgreichen wissenschaftlichen Zusammenarbeit in der Pharmazeutischen Biotechnologie innerhalb der BioRegion Ulm und eröffnet neue Möglichkeiten für die in der Exzellenzinitiative geförderte Graduiertenschule für Molekulare Medizin“.

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Nach seinem Rückschlag in den USA kann Roche mit seinem Krebsmittel Avastin nun in Europa einen Erfolg verbuchen: Die EU-Kommission hat Avastin für die Behandlung von Eierstockkrebs zugelassen.

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20 Minuten Online - Krebs-Medi Avastin erhält EU-Zulassung - News


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Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline


- Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer AG</A itxtHarvested="0" itxtNodeId="1440"></A itxtHarvested="0" itxtNodeId="1439"> erwartet ein Milliarden-Umsatzpotential bei vier potentiellen Blockbuster-Medikamenten in seiner Pharma-Pipeline.

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Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline (aktiencheck.de) | News | aktiencheck.de

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DARMSTADT (awp international) - Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck hat in Europa eine Zulassungserweiterung für sein umsatzstärkstes Medikament Rebif erhalten. Die Europäische Kommission habe Rebif nun auch bei frühen Anzeichen der Autoimmunerkrankung Multiple Sklerose (MS) zugelassen, teilte der Dax-Konzern am Mittwoch in Darmstadt mit. Die neue Zulassung für Rebif gelte ab sofort in allen 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union./ep/tw

Quelle:
Merck KGaA erhält in Europa Zulassung für weitere Anwendung von MS-Mittel Rebif | Börsen-Ticker | News | CASH

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AOK warnt vor Aufweichung des AMNOG zugunsten der Pharmaindustrie

Freitag, 27. Januar 2012 Dt. Ärzteblatt


Deutsches Ärzteblatt: AOK warnt vor Aufweichung des AMNOG zugunsten der Pharmaindustrie




2012 - ein spannendes Jahr für uns ;-)

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Wie im wahren Leben:
Das Schachspiel verlangt dreierlei: Kenntnis der Möglichkeiten,
Ahnung der Wahrscheinlichkeiten, Resignation für die Gewißheiten.
Carl Schleich

(awp international) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer kommt nach eigenen Aussagen bei der Entwicklung seines neuen Augenmedikaments VEGF Trap-Eye weiter voran. Auch erste Ergebnisse einer zweiten abschliessenden klinischen Studie (Phase-III) zeigten bei Patienten mit einem Zentralvenenverschluss der Netzhaut eine positive Wirkung.

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Das pharmazeutische Unternehmen AstraZeneca hat die Marktzulassung für den Wirkstoff Vandetanib mit der Präparatebezeichnung Caprelsa® erhalten. Das Präparat ist ab dem 15. März auch in Deutschland verfügbar. Es ist indiziert zur Therapie von aggressiven und symptomatischen medullären Schilddrüsenkarzinomen bei Patienten mit nicht-resektablen, lokal-fortgeschrittenen oder metastasierten Tumoren.

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Online-Apotheke: DocMorris steht zum VerkaufEs ist das Ende einer kurzen, unglücklichen Liaison: Der Pharmagroßhändler Celesio will sich von der Apothekenmarke DocMorris trennen. [Wirtschaftswoche, 27.03.2012]

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